2015

  • 2015-09-20 11:37:17
    1. [展开/收起] 泰瑞沙AZD9291官方售价多少
           孟加拉BEACON厂家生产的泰瑞沙AZD9291官方售价多少?伴随着医疗技术的进步,越来越多的高效药物进入大家的视野,各类药物层出不穷。而在这众多药物中,由于发病率、疾病谱等原因,治疗肿瘤的药物往往最受欢迎。其中泰瑞沙AZD9291成为肺癌患者的新宠。

       

             2015年11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的Tagrisso(Osimertinib, 泰瑞沙,AZD9291)上市。作为肺癌治疗新武器, 泰瑞沙AZD9291自研制以来就颇受关注。

       

             泰瑞沙AZD9291的商品名是塔格瑞斯,通用名叫奥西替尼。泰瑞沙AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的非小细胞肺癌患者有较佳的治疗效果,它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。泰瑞沙AZD9291的问世给更多的肺癌患者带来了好的生存获益!

       

             但是,泰瑞沙AZD9291高昂的价格让大多数人望而却步,据了解国内进入医保前是51000人民币一个月,进入医保后15300,降幅很大,但很多地方医保资金有限,想必会有地方医院无法购买到,就算进入医保的价格,农村绝大多数家庭也都难以承担。好在,孟加拉Beacon制药厂已经完成了该药的仿制并获得DGDA(孟加拉药品监督管理局)许可在孟加拉上市销售,其成分和疗效完全一致,但价格仅为美国原产泰瑞沙AZD9291的十分之一。

       

             Beacon创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

       

             Beacon制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队,拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施,引进欧盟最新的制药设备,配备了最先进的科研器材,完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。Beacon制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。Beacon制药严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。

       

            Beacon制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度,并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免(孟加拉获得专利豁免期限至2033年),目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。Beacon制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队,Beacon制药已引进众多的全球首仿药,使公司在世界制药领域备受瞩目。

       

             在满足孟加拉本国药品需求的同时,Beacon制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等90多个国家或地区出口了各种药物。目前,Beacon生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。


              上海泽今出国医疗提醒您,海外医疗可以选择更平价的药品,对患者来说可以减少一大笔开支。选择海外医疗机构时一定要仔细甄别。上海泽今出国医疗发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市靶向药物的咨询服务,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。需要咨询新药信息与价格及购买渠道的患者朋友欢迎致电17521780360,上海泽今出国医疗会详细为您解答疑问。


  • 2015-09-20 11:36:52
    1. [展开/收起] 第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国获批
      2017年3月24日阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

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      靶向药,靶向药物

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  • 2015-09-20 11:35:57
    1. [展开/收起] 泰瑞沙(AZD9291)适合服用的人群有哪些?

             肺癌死亡率在中国是极高的,现在,迫切需要寻找新的安全高效的治疗肺癌的药物,控制肺癌对人类健康的巨大威胁。泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)适合服用的人群有哪些?下面小编告诉你答案。



         中国每年新发癌症病例约312万人,因癌症死亡超过200万人;其中死亡率最高的癌种是肺癌,在过去30年间,肺癌死亡率在中国上升了465%。由此可以看出肺癌死亡率在中国是极高的,现在,迫切需要寻找新的安全高效的治疗肺癌的药物,控制肺癌对人类健康的巨大威胁。

       

      泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,可以局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

       

      1哪些人适合服用泰瑞沙?

      用过第一代和第二代靶向药(包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳,还有最近上市的阿法替尼)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)。 此外,由于泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)能通过血脑屏障,因此对于T790M突变的脑转移的患者,也能取得很好的效果。

       

      2服用泰瑞沙生存期有多久?

      参考AURA3临床研究的数据,服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,无疾病进展生存期平均为4.4个月。

       

      3、如何正确服用泰瑞沙?

      每日服用一次,每次一片(80mg),随餐或空腹服用都可以,最好在每天固定时间服药。对于耐受性较差的患者,可以遵医嘱下调剂量至每天40 mg。

       

      4、服用泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)的注意事项有哪些?

      1、患者在服用泰瑞沙前,必须确认存在EGFR T790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。

      2、女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内,应采取避孕措施,而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。

      3、一些药物可能影响泰瑞沙的效果,因此在治疗前,最好将全部的用药情况告知医生,除了处方药、非处方药,你服用的维生素或中草药保健品,也不要落下。

       

      5、哪些人可能不适合用泰瑞沙?

      没有T790M基因突变的患者,服用泰瑞沙很可能无效。

      其次,目前泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)对儿童和未成年患者的疗效和安全性还没有得到临床研究验证,所以18岁及以下人群也不适合使用泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)



             上海泽今健康管理咨询有限公司长年提供抗癌药靶向药泰瑞莎/
      泰瑞沙(AZD9291)、奥希替尼、克唑替尼、苏金单抗、吉三代、瑞戈非尼、鲁索替尼、TAF、阿比特龙、依鲁替尼、格列卫、多吉美、PD1/PDL1等多种海外靶向药物,是肺癌晚期患者最佳的靶向治疗方法,购买抗癌新药请来电咨询17521780360。


  • 2015-09-20 11:25:33
    1. [展开/收起] 泰瑞沙AZD9291治疗效果
             服用易瑞沙、凯美纳的患者一般一年左右就开出现始耐药了,部分患者可以服用3-5年才产生耐药,但这是少数的,多数患者在1-2年间就已经产生耐药,尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼(特罗凯)来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼(特罗凯)耐药的时间远不及易瑞沙长,一般半年以上就陆续开始产生耐药了,多数患者在半年至一年间耐药,极少有服用盐酸厄洛替尼(特罗凯)一年以上效果还依旧明显的患者。
            服用吉非替尼(易瑞沙)、国产凯美纳,盐酸厄洛替尼(特罗凯)的患者耐药以后大部分的病人都会产生T790M突变。AZD9291是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。病人如果在服用靶向药期间发现T790M基因突变,原来的靶向药将会无效,肿瘤将会不受控制,AZD9291便可以解决这个问题,临床研究显示:有 64%的病人会在使用AZD9291后,肿瘤受到控制。
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