泰瑞沙AZD9291上市到被批准为一线治疗的过程

浏览:59 日期:2019-03-21

泰瑞沙AZD9291上市到被批准为一线治疗的过程

       泰瑞沙AZD9291从上市以来,一直作为服用吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗靶向药物。也就是先吃易瑞沙耐药后再吃泰瑞沙;今天泰瑞沙被批准为一线治疗的靶向药物,也就是晚期肺癌病人不需要先吃易瑞沙,直接吃泰瑞沙。上海泽今健康今天给患者朋友作详细的总结,希望对患者正确服用抗癌新药有一定的帮助。

 
      
在中国,泰瑞沙在近两年知名度可以说是抗癌新药中最高的,它专业名字是奥希替尼(Osimertinib)。但很多中国患者更熟悉“AZD9291”这个名字。泰瑞沙AZD9291是专门治疗肺癌的第3代EGFR靶向药物,由于效果好,很多人称它是“神药”,可见在国人的口碑中是很有影响力的。

 
 
      
泰瑞沙AZD9291在今天看来不算是新的靶向药物,它早在2015年就已经上市。2015年11月在美国被批准,2017年3月中国批准上市,成为有史以来进入国内最快的进口抗癌靶向药物
在2018年之前,
泰瑞沙无论在中国还是美国,都是用于二线治疗。从二线治疗上升到一线治疗,是个巨大的飞跃。

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        一线治疗:患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。
        二线治疗:一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。


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       以前,
泰瑞沙被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗(即吃
易瑞沙耐药后的选择方案),针对人群是对一代靶向药物(易瑞沙,特罗凯或凯美纳)耐药,而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。临床实践证明,泰瑞沙作为二线治疗效果很好,远超化疗,因此受到患者的极大追捧。


       如果
抗癌新药终极目标,是成为一线治疗—— 一方面这意味着药物战胜其它所有疗法,而成为标准疗法,地位有大大提高。另一方面一线治疗患者数量远比二线治疗多,不仅意味着能帮助更多人,也代表给公司带来更大经济回报。


      
泰瑞沙于2018年4月16号在巴西被批准为一线治疗药物,两天之后又在美国获批。如果不出其它意外情况,在欧洲、日本、中国在不久也会批准泰瑞沙作为
一线治疗药物。对于全球的EGFR突变肺癌患者,治疗指南将发生明显改变。

 
       特别是面对脑转移患者,一线治疗用
泰瑞沙,中位无进展生存达到了15.2个月,而1代靶向药是9.·6个月。作为二线治疗的时候,泰瑞沙效果依然不错,中位无进展生存是8.5个月,而化疗组仅有4.2个月(AURA3研究)。目前很多专家达成的共识是:如果在诊断的时候就已经发现脑转移,那么一开始就使用泰瑞沙AZD9291,控制脑转移肿瘤生长,是更好的选择。

 
       以上这些,都是
上海泽今健康对“泰瑞沙AZD9291上市到被批准为一线治疗的过程”这个问题给患者朋友的详细总结,希望对患者正确服用抗癌新药有一定的帮助。

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